Pulmonale hypertensie (PHT)
Pulmonale hypertensie (PHT) is een verhoogde bloeddruk in de longen. De bloeddruk in de kleine bloedsomloop wordt te hoog en ontstaat een te hoge druk in de longbloedvaten. Het hart moet dan harder werken en raakt overbelast.
PHT is een chronische aandoening. Een acute vorm kan ook optreden, bijvoorbeeld na een massieve afsluiting van een longslagader (longembolie).
Oorzaken verhoogde bloeddruk longen
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn er globaal vijf verschillende oorzaken voor PHT:
- Overdruk in longslagaders (pulmonale arteriële hypertensie). Dit kan erfelijk zijn, geen aantoonbare oorzaak hebben of komen door bepaalde medicijnen en drugs, HIV-infectie en aids, aangeboren hartaandoeningen, systeemziekten met aantasting van bindweefsel (vooral sclerodermie, ontstekingsreuma en auto-immuunziekte), portale hypertensie (overdruk in de leverader of chronische leverziekten).
- Linker hartaandoeningen, bijvoorbeeld een slechte pompfunctie, moeilijk verlopende relaxatiefase of hartklepziekten.
- Longaandoeningen, eventueel met zuurstofgebrek, die meestal ernstig of vergevorderd zijn.
- Chronische verstopping van de longbloedvaten door klonters en stolsels.
- Andere oorzaken, zoals sikkelcelanemie of sarcoïdose.
De inhoud van deze pagina werd samengesteld door de betrokken dienst(en). Laatste update: 15 februari 2017
