Basic data
Activiteitencentrum | Sint-Jan |
Database | Virologie |
Groep | Therapeutische Drugmonitoring |
Code | GCV |
Verzending | Nee |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur | EDTA-plasma, serum |
Recipient voorkeur | EDTA tube, klonter |
Mininum vereiste volume | 0,5 mL |
Analysevolume | 200 µL (per analyserun 50µL injectie) |
Bewaarcondities en voorbehandeling | Koelkast 2-8°C of kamertemp gedurende 72u, indien bewaring >72u: diepvries -20°C. |
Acceptatiecriteria staalontvangst | Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens. |
Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het monster een correcte pre-analytische fase doorliep en veilig bewaard zit (zie bewaarcondities & archiefpositie), is dit toegelaten. |
Transport voorwaarden | Kamertemperatuur (maximaal 25°C) Indien omgevingstemperatuur >25°C bedraagt, dient er een koelelement voorzien te worden tijdens transport. |
Analyse frequentie | op aanvraag |
Antwoordtijd | < 3 dagen |
24/24uur | Neen |
Antwoordtijd indien dringend | 12 uur (op weekdagen) |
Verantwoordelijk klinisch bioloog | Dr. Marijke Reynders |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Operationele Eenheid Chromatografie en Spectrometrie |
Techniek/methode | HPLC-DAD |
Mogelijke interferenties | Na drie vries-dooi cycli blijven aciclovir, ganciclovir en guanosine voldoende stabiel om nog kwantitatief bepaald te worden in een patiëntenstaal. Invloed van licht: gedurende minstens 72u stabiel in licht. |
Toestel | Hitachi LaChrom ULTRA (VWR) |
Eenheid of kwalitatief | µg/mL |
Referentie waarden | Dalspiegel in volwassenen met CMV-infectie/ziekte: >2 µg/mL op dag 2 Piekspiegel: 5-12,5 µg/mL Profylaxie & therapie van CMV-retinitis in AIDS: >0,6 µg/mL Toxisch: >20 µg/mL |
Interpretatie | LLOQ wordt vastgelegd op 0,50 µg/mL. |
Deelname EKE | SKML |
Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire biologie en antibioticadosages |
Cumulregel | Max.3 xenobioticum-dosages/staal |
Diagnoseregel | Dosering van een xenobioticum en zijn metabolieten met een specifieke chromatografische methode (HPLC og GC) of met een minstens evenwaardige methode, muv de farmaca vermeld onder therapeutische monitoring, paracetamol, salicylaten, ethanol, methanol, glycolen en hogere alcoholen. |
RIZIV nr | 547153-547164 |
B-waarde | B1600 |
Versiedatum | 5/11/2021 |