Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Tumormerkers en proteinechemie |
| Groep | Tumormerkers |
| Code | CEA |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Recipient voorkeur | serum-gel tube |
| Mininum vereiste volume | 4,7 mL |
| Analysevolume | 25 µL serum (testvolume) + éénmalig 500 µL serum (dood volume) voor testen op Cobas 8000 e602 |
| Speciale afname condities | Patiënten onder Biotinetherapie (> 5 mg/dag) slechts bloed afnemen minstens 8 uur na de laatste toediening. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Na scheiden van serum/plasma en cellen kunnen de stalen tot 7 dagen bewaard worden in de koelkast of tot 6 maanden in diepvries. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. |
| Analyse frequentie | dagelijks |
| Antwoordtijd | < 3 dagen |
| 24/24uur | nee |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | Prof. dr. Michel Langlois |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit: Core-lab Immunochemie |
| Techniek/methode | Electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA) |
| Mogelijke interferenties | Heterofiele antistoffen zijn mogelijk bij patiënten die diagnostisch monoclonale muis-antilichamen werden toegediend. |
| Toestel | Cobas 8000 e602 |
| Eenheid of kwalitatief | ng/mL |
| Referentie waarden | Leeftijd 40-69 jaar: Niet roker <5 ng/mL; roker <6.5 ng/mL Leeftijd 20-69 jaar: Niet roker <3.8 ng/mL; roker <5.5 ng/mL (Bron: Roche Diagnostics) |
| Interpretatie | CEA is de belangrijkste merker voor de opvolging van colorectale kanker. Verhoogde CEA waarden (>10 ng/mL) worden ook waargenomen bij gevorderde borstkanker, pancreaskanker, longkanker, ovarium- en baarmoederkanker. Matige CEA stijgingen kan men waarnemen bij rokers en bij niet-maligne aandoeningen zoals levercirrose en chronische hepatitis, pancreatitis, colitis, ziekte van Crohn, pneumonie, bronchitis, tuberculose en emfyseem. CEA is niet bruikbaar voor diagnose (wegens lage sensitiviteit en geen orgaanspecificiteit), maar uitsluitend voor de opvolging of therapeutische monitoring van patiënten met gastro-intestinale carcinomen (vnl. colorectale kankers), eveneens kankers van de long, borst, baarmoeder, ovaria en de blaas. |
| Deelname EKE | EKE WIV / BIO-RAD EQAS |
| Accreditatie | nee |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
| Cumulregel | Max. 1 tumormerker |
| Diagnoseregel | 46:Therapie monitoring |
| RIZIV nr | 548332-548343 |
| B-waarde | 350 |
| Versiedatum | 23/08/2021 |
