Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Tumormerkers en proteinechemie |
| Groep | Tumormerkers |
| Code | CA199 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | plasma |
| Recipient voorkeur | serum-gel tube |
| Recipient toegelaten | Li-heparine tube |
| Mininum vereiste volume | 4,7 mL |
| Analysevolume | 25 µL serum (testvolume) + éénmalig 500 µL serum (dood volume) voor testen op Cobas 8000 e602 |
| Speciale afname condities | Patiënten onder Biotinetherapie (> 5 mg/dag) slechts bloed afnemen minstens 8 uur na de laatste toediening. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Na scheiden van serum/plasma en cellen kunnen de stalen tot 5 dagen bewaard worden in de koelkast of tot 3 maanden in diepvries. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 5 dagen na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke klinisch bioloog aangewezen. |
| Analyse frequentie | 1x/ week (meestal op woensdag) |
| Antwoordtijd | < 1 week |
| 24/24uur | nee |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | Prof. dr. Michel Langlois |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit: Core-lab immunochemie |
| Techniek/methode | Electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA) |
| Mogelijke interferenties | Heterofiele antistoffen. 'High-dose hook' (prozone) effect. |
| Toestel | Cobas 8000 e602 |
| Eenheid of kwalitatief | U/mL |
| Referentie waarden | < 27 U/mL (95e percentiel) < 34 U/mL (97e percentiel) < 39 U/mL (99e percentiel) (Bron: Roche diagnostics) |
| Interpretatie | Verhoogd bij pancreaskanker (ductaal adenocarcinoma) en mogelijks bij andere gastro-intestinale kankers, ook bij benigne ziekten (galwegobstructie, cholecystitis, cholangitis, levercirrose, acute en chronische pancreatitis) en mucoviscidose. CA 19-9 door de clinicus steeds te interpreteren in combinatie met CT scan en echografie van het abdomen. |
| Deelname EKE | EKE WIV / BIO-RAD EQAS |
| Accreditatie | nee |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
| Cumulregel | Max. 1 tumormerker |
| Diagnoseregel | 46:Therapie monitoring |
| RIZIV nr | 548354-548365 |
| B-waarde | 700 |
| Versiedatum | 23/08/2021 |
