sFlt-1

Per campus
Alfabetisch

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Tumormerkers en proteinechemie
Groep Pre-eclampsie
Code PREECL
Verzending Nee

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur serum
Recipient voorkeur serum-gel tube
Mininum vereiste volume 4,7 mL
Analysevolume 20 µL serum (testvolume) + éénmalig 500 µL serum (dood volume) voor testen op Cobas 8000 e602
Bewaarcondities en voorbehandeling Na scheiden van serum en cellen kunnen de stalen tot max. 48 uren bewaard worden in de koelkast en 6 maanden in diepvries.
Acceptatiecriteria staalontvangst Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Acceptatiecriteria bijaanvraag Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 2 dagen na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke klinisch bioloog aangewezen.
Analyse frequentie dagelijks
Antwoordtijd < 2 dagen
24/24uur nee
Verantwoordelijk klinisch bioloog Prof. dr. Michel Langlois
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit: Core-lab Immunochemie
Techniek/methode Electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA)
Toestel Cobas 8000 e602
Eenheid of kwalitatief pg/mL
Referentie waarden

sFlt-1

Gestational week Waarde (pg/mL)
10w0d - 14w6d
652 - 2501
15w0d - 19w6d
708 - 2807
20w0d - 23w6d
572 - 2997
24w0d - 28w6d
618 - 3205
29w0d - 33w6d
773 - 5165
34w0d - 36w6d
992 - 7363
37w0d - bevalling
1533 - 9184

RATIO (vroegtijdig: 20w0d - 33w6d)

<td colspan="2">

Beoordeling Ratio Sensitiviteit Specificiteit
Negatief
<33
95.0%
94.0%
Grijze zone
33 - 85
Positief
>85
88.0%
99.5%

RATIO (laattijdig: 34w0d - bevalling)

<td colspan="2">

Beoordeling Ratio Sensitiviteit Specificiteit
Negatief
<33
89.6%
73.1%
Grijze zone
33 - 110
Positief
>110
58.2%
95.5%

(Bron: Bijsluiter sFlt-1 2015-04, V 7.0 (Roche Diagnostics))

Interpretatie

Pre-eclampsie is een ernstige complicatie van de zwangerschap gekarakteriseerd door hypertensie en proteïnurie na 20 weken zwangerschap.

Pre-eclampsie komt voor in 3-5% van de zwangerschappen en resulteert in substantiële maternele en foetale/neonatale mortaliteit en morbiditeit.

Klinische manifestaties kunnen variëren van milde tot ernstige vormen.

Pre-eclampsie zou veroorzaakt worden door een vrijgave van angiogenetische factoren vanuit de placenta. Deze factoren induceren endotheliale dysfunctie.

In de complexe pathogenese van pre-eclampsie is er een toename van opgelost fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) in de placentaire circulatie. Hierdoor zal sFlt-1 vaker binden met vascular endothelial growth factor (VEGF) en placental growth factor (PlGF). Doordat VEGF en PlGF bijgevolg meer gebonden voorkomen in de circulatie kunnen ze hun functie ter hoogte van het placentaire endotheel niet meer uitvoeren, wat resulteert in vasoconstrictie en endotheliale dysfunctie.

Maternele serumwaarden van PlGF (= placental growth factor) en sFlt-1 (= soluble fms-like tyrosine kinase-1) zijn gewijzigd bij zwangere vrouwen met pre-eclampsie. Vooral de ratio van beide parameters (sFlt-1/PlGF) is een hulpmiddel om het onderscheid te maken tussen een normale zwangerschap en een zwangerschap gecompliceerd met pre-eclampsie.

Deelname EKE nee
Accreditatie nee
Aanvraagformulier AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten
RIZIV nr geen RIZIV nomenclatuur (45 € ten laste van patiënt, per ratio)
Zoektermen Pre-eclampsie, eclampsie, PlGF
Versiedatum 23/08/2021