PlGF

Per campus
Alfabetisch

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Tumormerkers en proteinechemie
Groep Pre-eclampsie
Code PREECL
Verzending Nee

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur serum
Recipient voorkeur serum-gel tube
Mininum vereiste volume 4,7 mL
Analysevolume 50 µL serum (testvolume) + éénmalig 500 µL serum (dood volume) voor testen op Cobas 8000 e602
Bewaarcondities en voorbehandeling Na scheiden van serum en cellen kunnen de stalen tot max. 48 uren bewaard worden in de koelkast en 6 maanden in diepvries.
Acceptatiecriteria staalontvangst Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Acceptatiecriteria bijaanvraag Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 2 dagen na afname.
Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke klinisch bioloog aangewezen.
Analyse frequentie dagelijks
Antwoordtijd < 2 dagen
24/24uur nee
Verantwoordelijk klinisch bioloog Prof. dr. Michel Langlois
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit: Core-lab Immunochemie
Techniek/methode Electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA)
Toestel Cobas 8000 e602
Eenheid of kwalitatief pg/mL
Referentie waarden

PlGF

Gestational week Waarde (pg/mL)
10w0d - 14w6d
28.8 - 122
15w0d - 19w6d
66.2 - 289
20w0d - 23w6d
119 - 605
24w0d - 28w6d
169 - 1117
29w0d - 33w6d
114 - 1297
34w0d - 36w6d
78.0 - 984
37w0d - bevalling
54.4 - 862

RATIO (vroegtijdig: 20w0d - 33w6d)

<td colspan="2">

Beoordeling Ratio Sensitiviteit Specificiteit
Negatief
<33
95.0%
94.0%
Grijze zone
33 - 85
Positief
>85
88.0%
99.5%

RATIO (laattijdig: 34w0d - bevalling)

<td colspan="2">

Beoordeling Ratio Sensitiviteit Specificiteit
Negatief
<33
89.6%
73.1%
Grijze zone
33 - 110
Positief
>110
58.2%
95.5%

(Bron: Bijsluiter PIGF 2015-03, V 8.0 (Roche Diagnostics))

Interpretatie

Pre-eclampsie is een ernstige complicatie van de zwangerschap gekarakteriseerd door hypertensie en proteïnurie na 20 weken zwangerschap.

Pre-eclampsie komt voor in 3-5% van de zwangerschappen en resulteert in substantiële maternele en foetale/neonatale mortaliteit en morbiditeit.

Klinische manifestaties kunnen variëren van milde tot ernstige vormen.

Pre-eclampsie zou veroorzaakt worden door een vrijgave van angiogenetische factoren vanuit de placenta. Deze factoren induceren endotheliale dysfunctie.

In de complexe pathogenese van pre-eclampsie is er een toename van opgelost fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1) in de placentaire circulatie. Hierdoor zal sFlt-1 vaker binden met vascular endothelial growth factor (VEGF) en placental growth factor (PlGF). Doordat VEGF en PlGF bijgevolg meer gebonden voorkomen in de circulatie kunnen ze hun functie ter hoogte van het placentaire endotheel niet meer uitvoeren, wat resulteert in vasoconstrictie en endotheliale dysfunctie.

Maternele serumwaarden van PlGF (= placental growth factor) en sFlt-1 (= soluble fms-like tyrosine kinase-1) zijn gewijzigd bij zwangere vrouwen met pre-eclampsie. Vooral de ratio van beide parameters (sFlt-1/PlGF) is een hulpmiddel om het onderscheid te maken tussen een normale zwangerschap en een zwangerschap gecompliceerd met pre-eclampsie.

Deelname EKE nee
Accreditatie nee
Aanvraagformulier AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten
RIZIV nr geen RIZIV nomenclatuur (45 € ten laste van patiënt, per ratio)
Zoektermen Pre-eclampsie, eclampsie, sFlt-1
Versiedatum 23/08/2021