Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Therapeutische drugmonitoring |
| Groep | Drugmonitoring |
| Subgroep | Immunosuppressiva |
| Code | VEDOL |
| Verzending | Ja |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Recipient voorkeur | Droge buis |
| Mininum vereiste volume | 1,4 mL |
| Analysevolume | 200 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | bewaren op -20°C |
| Transport voorwaarden | bevroren, Toegediende dosis en datum laatste infuus (dosis.... mg/tijdstip.....) vermelden op aanvraagformulier en identificatielabel. |
| Analyse frequentie | wekelijks |
| Antwoordtijd | max. 2 weken |
| 24/24uur | neen |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Martine Vercammen |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Laboratory for Therapeutic and Diagnostic Antibodies. Professor Ann Gils. KULeuven |
| Techniek/methode | Enzyme-linked-immuno-sorbent assay (ELISA) |
| Toestel | BEP III (Siemens Medical Solutions Diagnostics - Dade Behring) |
| Eenheid of kwalitatief | µg/mL |
| Interpretatie | Vedolizumab wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa. De test Anti-Vedolizumab As wordt automatisch uitgevoerd indien Vedolizumab bloedspiegel < 1.0 µg/mL. |
| Accreditatie | neen |
| B-waarde | Niet-ZIV prijs: (25 euro); De test Anti-Vedolizumab As wordt automatisch uitgevoerd indien Vedolizumab bloedspiegel < 1.0 µg/mL. Niet-ZIV prijs: 20.00 |
| Zoektermen | Vedolizumab, Crohn |
| Versiedatum | 3/11/2020 |
