| Lichaamsmateriaal voorkeur |
serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
plasma |
| Recipient voorkeur |
droge buis |
| Recipient toegelaten |
Serum-gel; Lithium-Heparine buis; EDTA buis |
| Mininum vereiste volume |
2.6 mL |
| Analysevolume |
150 µL |
| Transport voorwaarden |
gekoeld (2 °C - 8 °C) |
| Analyse frequentie |
wekelijks |
| Antwoordtijd |
max. 2 weken |
| 24/24uur |
neen |
| Antwoordtijd indien dringend |
1 dag |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
dr. Martine Vercammen |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit Chromatografie en spectrometrie; Werkpost Drugmonitoring en algemene toxicologie |
| Techniek/methode |
HPLC/DAD |
| Eenheid of kwalitatief |
µg/mL |
| Referentie waarden |
10 - 35
Bron: Revised: Therapeutic and toxic blood concentrations of more than 1100 drugs and other xenobiotics, Schulz et al (2020) Critical Care 24:195, |
| Interpretatie |
Oxcarbazepine, een 10-keto-derivaat van carbamazepine, kan gebruikt worden bij partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Het wordt na orale toediening volledig geabsorbeerd en uitvoerig gemetaboliseerd tot 10-hydroxycarbazepine (MHD: mono-hydroxyderivaat). Deze molecule is hoofdzakelijk verantwoordelijk voor het farmacologisch effect en de therapeutische drugmonitoring is dan ook gericht op deze actieve metaboliet. |
| Deelname EKE |
UKNEQAS |
| Accreditatie |
neen |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00009 Aanvraagbrief voor toxicologie en TDM |
| Diagnoseregel |
46: ...aanrekenbaar aan RIZIV in geval van therapeutische monitoring; hierbij gelden dezelfde voorschriftregels als in het geval van diagnoseregels |
| RIZIV nr |
548295-548306 |
| B-waarde |
1600 |
| Zoektermen |
oxcarbazepine |
| Versiedatum |
3/11/2020 |
