Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Stolling en hemostase |
| Groep | Trombofilie (tromboseneiging) |
| Code | 13120 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | Plasma |
| Recipient voorkeur | Citraat |
| Mininum vereiste volume | 1 ml bloed |
| Analysevolume | 250 µl plasma |
| Speciale afname condities | De tube moet voldoende gevuld zijn (>90%), zodat de verhouding citraat en bloed gerespecteerd wordt. Tube direct na afname voorzichtig opmengen. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | kamertemperatuur indien bepaling binnen de 8 uur wordt uitgevoerd, 1 maand op -20°C en 3 maand op -80°C. Centrifugeer het staal voor invriezen zodat het bloedplaatjesaantal <50.000/µL bedraagt (of <10.000/µL indien ook lupus anticoagulans is aangevraagd). In ons labo wordt hiervoor een dubbel centrifugatieprotocol van eerst 8 min aan 1900g gevolgd door 10 min aan 1600g gebruikt. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
|
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
|
| Analyse frequentie | 2-wekelijks |
| Antwoordtijd | 3 weken |
| 24/24uur | neen |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Jan Emmerechts |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Stolling |
| Techniek/methode | Automatische (optische) meting |
| Mogelijke interferenties | Lipemische, icterische en hemolytische stalen kunnen onbetrouwbare resultaten geven bij het optisch aflezen van de stollingstijd. De aanwezigheid van een lupus anticoagulans of van de factor V Leiden mutatie kan interferen met de analyse. Anticoagulantia interfereren NIET met de analyse. |
| Toestel | ACL TOP (Instrumentation Laboratory) |
| Eenheid of kwalitatief | % |
| Referentie waarden | <1 dag: 17-53 <5 dagen: 20-64 <30 dagen: 21-65 <90 dagen: 28-80 < 180 dagen: 37-81 <6 jaar: 40-92 <11 jaar: 45-93 <17 jaar: 55-110 Volwassenen: 70-140 Bron: Pediatrie: Blood 1987 (70):165-172 en Blood 1992,80(8):1998-2005. Volwassenen: bijsluiter firma IL |
| Interpretatie | Proteïne C (PC) deficiëntie wordt opgespoord in het kader van een verhoogde stollingsneiging. Congenitale PC derficiëntie komt voor bij 0,2-0,5% van de algemene bevolking en bij 2-5% van de patiënten met een eerste manifestatie van VTE. Het relatieve risico voor VTE is 15 tot 20 keer groter in vergelijking met personen zonder PC deficiëntie (ref. BJH 2010;149:824-833). Verworven PC deficiëntie komt voor igv van vitamine K tekort (o.a. coumarine therapie). Lage waarden worden ook gemeten igv diffuse intravasale stolling (DIC), sepsis (in het bijzonder meningokokken septicemie), leveraandoeningen,sikkel cel anemie en in de vroege postoperatieve periode. |
| Deelname EKE | UK NEQAS |
| Accreditatie | Nee |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00008 Aanvraagbrief voor speciale stolling en laboratoriumtesten met speciale afnamecondities |
| Diagnoseregel | D20; RIZIV terugbetaling enkel bij patiënten van minder dan 55 jaar met een trombotisch proces, bij patiënten met een familiale anamnese van recidiverende trombosen of in geval van diffuse invtravasale stolling. |
| RIZIV nr | 554131/554142 |
| B-waarde | 300 |
| Versiedatum | 27/03/2023 |
