Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Stolling en hemostase |
| Groep | POCT (point of care testing) |
| Code | 12005 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | Perifeer bloed |
| Recipient voorkeur | vingerprik |
| Mininum vereiste volume | druppel |
| Analysevolume | druppel |
| Antwoordtijd | Resultaat gekend binnen enkele minuten na start analyse |
| 24/24uur | ja |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | Dr. J. Emmerechts |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid POCT; Werkpost Overige |
| Techniek/methode | Optische klonterdetectie |
| Eenheid of kwalitatief | INR |
| Referentie waarden | De target- en limietwaarden worden bepaald door de aanvragende arts in functie van het beoogde antistollingsniveau |
| Interpretatie | De INR-POCT test wordt uitsluitend gebruikt op de dienst neurologie om de graad van antistolling door vitamine K-antagonisten (coumarines) te kennen igv acute trombolyse. |
| Deelname EKE | Nee |
| Accreditatie | Nee |
| Aanvraagformulier | Geen, POCT-test. Het resultaat wordt na analyse op een algemene aanvraagbrief geschreven onder 'klinische inlichtingen' ('PTPOCT=…'). |
| Diagnoseregel | D95: RIZIV terugbetaling in combinatie met fibrinogeen enkel in geval van oppuntstelling van een bloedingsdiathese, diffuse intravasculaire stolling, sepsis, leverinsufficiëntie, fibrinolytische therapie en postpartumbloedingen. |
| RIZIV nr | 554573/554584 |
| B-waarde | 80 |
| Zoektermen | PT POCT, PT INR |
| Versiedatum | 2/03/2023 |
