Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Stolling en hemostase |
| Groep | Algemene stolling |
| Code | 12020 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | Plasma |
| Recipient voorkeur | Citraat |
| Mininum vereiste volume | 1 ml bloed |
| Analysevolume | 250 µl plasma |
| Speciale afname condities | De tube moet voldoende gevuld zijn (>90%), zodat de verhouding citraat en bloed gerespecteerd wordt. Tube direct na afname voorzichtig opmengen. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Kamertemperatuur of frigo indien bepaling binnen de 48 uur wordt uitgevoerd. Centrifugeer het staal zodat het bloedplaatjesaantal zeker <200.000/µL en bij voorkeur <50.000/µL bedraagt. In ons labo wordt hiervoor een centrifugatieprotocol van 8 min aan 1900g g of van 10 min aan 1600g gebruikt. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
|
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
|
| Analyse frequentie | dagelijks |
| Antwoordtijd | 2 uur |
| 24/24uur | ja |
| Antwoordtijd indien dringend | 1,5 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Jan Emmerechts |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Stolling - urgente immunoassay |
| Techniek/methode | Automatische (optische) meting |
| Mogelijke interferenties | Lipemische, icterische en hemolytische stalen kunnen onbetrouwbare resultaten geven bij het optisch aflezen van de stollingstijd. |
| Toestel | ACL TOP (Instrumentation Laboratory) |
| Eenheid of kwalitatief | mg/dl |
| Referentie waarden | 160 - 390 Bron: bijsluiter firma IL en validatiedossier AZ Sint-Jan |
| Interpretatie | Lage waarden komen voor bij congenitale dysfibrinogenemie en bij diffuse intravasale stolling (DIC). Hoge concentraties van fibrine degradatie producten (FDP's) kunnen interfereren met de assay en (vals) verlaagde waarden geven. Fibrinogeen is een acute fase eiwit, en verhoogde concentraties worden daarom gemeten bij inflammatoire toestanden, zwangerschap enz. |
| Deelname EKE | WIV-UK NEQAS |
| Accreditatie | Ja. Accreditatie volgens ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00001 algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
| Cumulregel | 101 |
| Diagnoseregel | D95; RIZIV terugbetalingin combinatie met PT enkel in geval van oppuntstelling van een bloedingsdiathese, diffuse intravasculaire stolling, sepsis, leverinsufficiëntie, fibrinolytische therapie en postpartumbloedingen. |
| RIZIV nr | 554610/554621 |
| B-waarde | 80 |
| Versiedatum | 2/03/2023 |
