Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Moleculaire microbiologie |
| Groep | Virale DNA/RNA detectie |
| Code | 55017 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | lumbaalvocht, BAL, EDTA-plasma (neonaten), cutane/mucosale wissers in viraal transportmedium (UTM) |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | biopten uit respiratoire of gastro-intestinale tractus, placenta, genitale monsters, amnionvocht, voorkamer- en vitreumvocht, e-swabs (NOOIT HEPARINE) |
| Recipient voorkeur | in functie van de kliniek |
| Mininum vereiste volume | 600 µL |
| Analysevolume | 550 µL |
| Speciale afname condities | Opgelet: bijaanvragen op bloed zijn enkel en alleen toegelaten indien er serum in de serotheek zit (correcte pre-analytische fase ondergaan), en niet op potentieel gecontamineerd EDTA-plasma. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | 24 uur bij kamertemperatuur, bijkomend 24 uur bij 2-8°C , langer bij < -18°C, geen voorbehandeling noodzakelijk |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het monster een correcte pre-analytische fase doorliep en veilig bewaard zit (zie bewaarcondities), is dit toegelaten. |
| Transport voorwaarden | Transport binnen de 24 uur na afname bij 2-30°C, indien het transport langer duurt het monster bewaren bij 2-8°C of bij < -18°C, geen voorbehandeling noodzakelijk |
| Analyse frequentie | Dagelijks op "edele" monsters (CSV, amnionvocht, placenta, plasma van neonaten en immuungecompromitteerde patiënten, oogvocht); 2x/week (op dinsdag en vrijdag voor routine diagnostiek) |
| Antwoordtijd | 24 uur tot 5 dagen |
| 24/24uur | Neen |
| Antwoordtijd indien dringend | 8 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Microbiologie |
| Techniek/methode | Automatische extractie van viraal DNA op QiaSymphony (na spiken van staal met interne extractie- en amplificatie-controle, SHV-1). Home-made Real time multiplex PCR voor de simultane detectie van het target-DNA, HSV type 1 en 2, en Seal herpes virus (SHV-1). |
| Mogelijke interferenties | Geen kruisreactie werd vastgesteld op basis van de BLAST analyse, noch tijdens amplificatie in de aanwezigheid van 8 andere micro-organismen (EBV, VZV, CMV, Adenovirus, Polyomavirus JC-BK, N. meningitidis, S. pneumoniae). De aanwezigheid van andere parameters hebben geen invloed op de amplificatie-efficiëntie van HSV. Deze amplificatiemethode wordt beschouwd als een methode met een zeer hoge specificiteit. |
| Toestel | Viia 7 of ABI 7500 (life technologies) |
| Eenheid of kwalitatief | Kwalitatief |
| Referentie waarden | Afwezigheid van HSV-1/2 DNA detectie. |
| Interpretatie | Een gevoeligheid van ongeveer 150 kopieën/ml in plasma-LV-UTM, een gevoeligheid van 1500 kopieën/ml in BAL |
| Deelname EKE | QCMD |
| Accreditatie | Ja, ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire microbiologie en antivirale middelen |
| Cumulregel | Zie diagnoseregels |
| Diagnoseregel | 1° Patiënten met neurologische symptomen van encephalitis, meningoencephalitis, meningitis, myelitis (MHSVK1). Maximum 2 bepalingen per episode. 2° Patiënten met oftalmologische aandoeningen : keratitis, uveïtis, acute retinitis (MHSVK2). Maximum 2 bepalingen per episode. 3° Herpes neonatorum (MHSVK3). Maximum 1 bepaling per episode. 4° Immuungecompromiteerde patiënten met oesophagale, intestinale of respiratoire tractus laesies (MHSVK4). Maximum 2 bepalingen per episode. |
| RIZIV nr | 556813-556824 |
| B-waarde | B2000 |
| Versiedatum | 13/12/2022 |
