Basic data
Activiteitencentrum | Sint-Jan |
Database | Moleculaire microbiologie |
Groep | Virale DNA/RNA detectie |
Code | 57070-57075-57080 |
Verzending | Ja |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur | Bloed |
Recipient voorkeur | EDTA-buis |
Mininum vereiste volume | 9 mL |
Bewaarcondities en voorbehandeling | (1) EDTA bloed bij 2-30°C gedurende 72 uur, eventueel gedurende bijkomend 2 dagen bij 2-8°C bewaren.; (2) EDTA plasma bij 2-8°C gedurende 7 dagen, maximaal 1 maand bij < -18°C |
Acceptatiecriteria staalontvangst | Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens. |
Transport voorwaarden | (1) Vol bloed (EDTA of serum) transport bij kamertemperatuur bij binnen de 6 uur na afname; (2) Plasma of serum afgescheiden van de rode bloedcellen transport binnen de 24 uur na afname bij 2-8°C, indien langer transport bij < -50°C (carbo-ijs) |
Analyse frequentie | Eénmaal per week, op vrijdag (éénmaal per week verzending naar UCL Mont-Godinne, op donderdag) |
Antwoordtijd | 7 dagen |
24/24uur | Neen |
Antwoordtijd indien dringend | 24 uur in de week |
Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | UCL Mont-Godinne |
Techniek/methode | De cobas® TaqScreen MPX Test, voor gebruik op het cobas s201 systeem, is een kwalitatieve in vitro test voor de directe detectie van Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Groep M RNA, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Groep O RNA, Human Immunodeficiency Virus Type 2 (HIV-2) RNA, Hepatitis C Virus (HCV) RNA en Hepatitis B Virus (HBV) DNA in humaan plasma. |
Mogelijke interferenties | Heparine inhibeert de PCR-reactie. Gebruik dus geen geheparinizeerd plasma. |
Toestel | COBAS s201 analyzer |
Eenheid of kwalitatief | Kwalitatief |
Referentie waarden | HCV gemiddelde 95% detectielimiet van 31 IU/ml. HIV-1 gemiddelde 95% detectielimiet van 31 IU/ml. HIV-2 gemiddelde 95% detectielimiet van 10 IU/mL. HBV gemiddelde 95% detectielimiet van 3,1 IU/ml. |
NW Man | Negatief |
NW Vrouw | Negatief |
Interpretatie | Positief: Het ontvangen staal is positief voor HIV of HCV of HBV. Een discriminatie zal uitgevoerd worden dmv 3 individuele PCR-testen. Negatief: Het ontvangen staal bevat geen RNA van HCV of HIV, noch DNA van HBV. |
Deelname EKE | QCMD, NRL |
B-waarde | 50 euro |
Versiedatum | 13/12/2022 |