Back to top

HCV, HBV en HIV screening van bloed en bloedcomponenten

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Moleculaire microbiologie
Groep Virale DNA/RNA detectie
Code 57070-57075-57080
Verzending Ja

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur Bloed
Recipient voorkeur EDTA-buis
Mininum vereiste volume 9 mL
Bewaarcondities en voorbehandeling (1) EDTA bloed bij 2-30°C gedurende 72 uur, eventueel gedurende bijkomend 2 dagen bij 2-8°C bewaren.;
(2) EDTA plasma bij 2-8°C gedurende 7 dagen, maximaal 1 maand bij < -18°C
Acceptatiecriteria staalontvangst Correct en onbeschadigd recipiënt met duidelijke identificatiegegevens.
Transport voorwaarden (1) Vol bloed (EDTA of serum) transport bij kamertemperatuur bij binnen de 6 uur na afname;
(2) Plasma of serum afgescheiden van de rode bloedcellen transport binnen de 24 uur na afname bij 2-8°C, indien langer transport bij < -50°C (carbo-ijs)
Analyse frequentie Eénmaal per week, op vrijdag (éénmaal per week verzending naar UCL Mont-Godinne, op donderdag)
Antwoordtijd 7 dagen
24/24uur Neen
Antwoordtijd indien dringend 24 uur in de week
Verantwoordelijk klinisch bioloog dr. Marijke Reynders
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling UCL Mont-Godinne
Techniek/methode De cobas® TaqScreen MPX Test, voor gebruik op het cobas s201 systeem, is een kwalitatieve in vitro test voor de directe detectie van Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Groep M RNA, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Groep O RNA, Human Immunodeficiency Virus Type 2 (HIV-2) RNA, Hepatitis C Virus (HCV) RNA en Hepatitis B Virus (HBV) DNA in humaan plasma.
Mogelijke interferenties Heparine inhibeert de PCR-reactie. Gebruik dus geen geheparinizeerd plasma.
Toestel COBAS s201 analyzer
Eenheid of kwalitatief Kwalitatief
Referentie waarden HCV gemiddelde 95% detectielimiet van 31 IU/ml. HIV-1 gemiddelde 95% detectielimiet van 31 IU/ml. HIV-2 gemiddelde 95% detectielimiet van 10 IU/mL. HBV gemiddelde 95% detectielimiet van 3,1 IU/ml.
NW Man Negatief
NW Vrouw Negatief
Interpretatie Positief: Het ontvangen staal is positief voor HIV of HCV of HBV. Een discriminatie zal uitgevoerd worden dmv 3 individuele PCR-testen.

Negatief: Het ontvangen staal bevat geen RNA van HCV of HIV, noch DNA van HBV.
Deelname EKE QCMD, NRL
B-waarde 50 euro
Versiedatum 13/12/2022