Back to top
chimerisme bepaling (NGS)
Basic data
| Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
| Database |
Moleculaire hematologie |
| Groep |
5. Moleculaire hematologie, opvolging stamceltransplantatie |
| Code |
CHI_NGS (staalreceptie: testcode MOBI gebruiken) |
| Verzending |
Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur |
bloed, beenmerg |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
wangslijmvlies |
| Recipient voorkeur |
EDTA |
| Mininum vereiste volume |
2 ml bloed, 2 ml beenmerg (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses) |
| Analysevolume |
0,2 ml |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
DNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 21d. na staalontvangst |
| Transport voorwaarden |
DNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
| Analyse frequentie |
2-wekelijks |
| Antwoordtijd |
max. 3 weken |
| Antwoordtijd indien dringend |
1 week |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
| Techniek/methode |
NGS analyse van 24 polymorfe merkers (Devyser chimerism NGS kit) |
| Toestel |
Miseq |
| Eenheid of kwalitatief |
% HC (host chimerisme) |
| Referentie waarden |
<0,2% in PB en <0,7% in BM |
| Interpretatie |
De gebruikte methode is NGS analyse van 24 polymorfe DNA merkers (Devyser chimerism NGS kit) en hiermee wordt het % host chimerisme (HC) bepaald. De analytische gevoeligheid van de analyse is 0.04% HC. Transplant patiënten in langdurige remissie vertonen een %HC van <0.2% in perifeer bloed en <0.7% in beenmerg. Deze test wordt gebruikt bij het volgen van engraftment en van herval bij patiënten met allogene stamceltransplantatie. Analyse wordt bij voorkeur uitgevoerd op perifeer bloed gezien het % host of receptor chimerisme (HC) na een beenmergtransplantatie lager is in perifeer bloed dan in beenmerg en de stijging van het % HC bij een beginnend relaps daardoor in perifeer bloed eerder opgepikt wordt dan in beenmerg. Validatie toonde dat een relaps gemiddeld > 3maanden eerder wordt gedetecteerd met deze methode dan met de PCR-STR chimerisme test. |
| Deelname EKE |
UKNEQAS |
| Accreditatie |
ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
| Cumulregel |
588814-588825 met 587856-587860 |
| RIZIV nr |
588814-588825 |
| B-waarde |
B4000 |
| Versiedatum |
24/01/2023 |
