Back to top

VEXAS-Syndroom (UBA1 p.(Met41)) deep sequencing

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Moleculaire hematologie
Groep 4. Moleculaire hematologie, uitgebreide mutatieanalyses
Subgroep Kwalitatieve analyses
Code UBA1_NGS_VZ (staalreceptie: testcode 17000)
Verzending Ja

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur beenmerg
Lichaamsmateriaal toegelaten perifeer bloed
Recipient voorkeur EDTA
Mininum vereiste volume 2 ml beenmerg, 2 ml bloed
Speciale afname condities DNA verzenden: minstens 10µL aan concentratie van 20ng/µL
Bewaarcondities en voorbehandeling DNA-analyse. Bewaar stalen bij KT of bij 2-8°C (niet invriezen).
Transport voorwaarden DNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. Verzending op werkdagen.
Antwoordtijd 4-6 weken
24/24uur nee
Verantwoordelijk klinisch bioloog Dr. Helena Devos
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling Centrum Menselijke Genetica UZ Gent Verantwoordelijken: Marieke De Bruyne / Lore Pottie
Techniek/methode DNA sequencing
Interpretatie UBA1 mutatie analyse ahv NGS voor diagnose van het VEXAS syndroom. Het VEXAS syndroom (vacuolen, E1-enzym, X-gebonden, auto-inflammatoir, somatisch) werd voor het eerst gerapporteerd in 2020 bij mannen. VEXAS is een ernstige, progressieve ziekte met klinische kenmerken van zowel reumatologische als hematologische aandoeningen. Systemische ontsteking waarbij de huid, longen, bloedvaten en kraakbeen betrokken zijn, leidt vaak tot verschillende klinische diagnoses, waaronder het Sweet-syndroom, recidiverende polychondritis, polyarteritis nodosa en reuzencelarteritis. Bovendien lijden patiënten met VEXAS aan een spectrum van hematologische problemen, waaronder macrocytaire anemie, trombocytopenie, trombo-embolische ziekte en progressief beenmergfalen, dat kan evolueren naar hematologische maligniteit. De associatie tussen auto-inflammatie en myeloïde maligniteiten is goed beschreven in de literatuur, maar VEXAS legt een genetische link voor het samen voorkomen van deze heterogene aandoeningen. Het UBA1 gen is een X-gebonden gen dat aan X-inactivatie ontsnapt. Tot op heden is VEXAS uitsluitend gemeld bij mannen, en vrouwen worden waarschijnlijk beschermd door het ongemuteerde allel. Verder worden vacuolen in myeloïde en erytroïde voorlopers in het beenmerg waargenomen bij deze patiënten. Een diagnose van VEXAS moet worden overwogen bij patiënten met een therapieresistente ontstekingsziekte met geassocieerde progressieve hematologische afwijkingen.
Aanvraagformulier AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie
Zoektermen UBA1 syndroom VEXAS
Versiedatum 7/07/2023