Lichaamsmateriaal voorkeur |
beenmerg |
Lichaamsmateriaal toegelaten |
bloed |
Recipient voorkeur |
EDTA |
Mininum vereiste volume |
5 ml beenmerg, 8,5 ml bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA en RNA analyses) |
Analysevolume |
5 ml beenmerg of 8,5 ml bloed |
Speciale afname condities |
Stalen voor RNA analyse niet afnemen of versturen op vrijdagnamiddag |
Bewaarcondities en voorbehandeling |
RNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
Acceptatiecriteria staalontvangst |
max. 48u. na afname |
Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 48u, na staalontvangst |
Transport voorwaarden |
RNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Transporteer binnen 24 uur naar het laboratorium. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
Analyse frequentie |
wekelijks |
Antwoordtijd |
max. 2 weken |
Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
Techniek/methode |
real time PCR |
Toestel |
Viia 7 |
Interpretatie |
De real-time PCR kwantificeert het e1a2 BCR/ABL p190 junctietype. De meetwaarde stelt een verhouding voor van het aantal mRNA molecules BCR/ABL over het aantal mRNA molecules van het controlegen ABL. De MRD-waarde normaliseert de meetwaarde ten opzichte van de meetwaarde van een gemiddeld diagnosestaal (%). De gevoeligheid van de analyse wordt weergegeven als de SENS-waarde. Deze werd bepaald op basis van het gemeten controlegen ABL en heeft eenzelfde eenheid als de MRD waarde (%). Deze test wordt enkel gebruikt bij follow-up van AML met BCR/ABL p190 genherschikking Een stijging of een daling met een factor 2 is technisch significant. Een stijging of een daling met een factor 10 is klinisch significant wat echter een het totale klinische beeld moet geïnterpreteerd worden. |
Deelname EKE |
UKNEQAS, MODHEM |
Accreditatie |
ISO 15189:2012 (379-MED) |
Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
Diagnoseregel |
588431-588442: herval van acute leukemie na 1 jaar wordt beschouwd als een nieuwe diagnostische fase. |
RIZIV nr |
588431-588442, 588512-588523, 588571-588582, 588571-588582 |
B-waarde |
B3000, B3500, B3000, B3000 |
Versiedatum |
24/01/2023 |