| Lichaamsmateriaal voorkeur |
beenmerg |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
bloed |
| Recipient voorkeur |
EDTA |
| Mininum vereiste volume |
5 ml beenmerg, 8,5 ml bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA en RNA analyses) |
| Analysevolume |
5 ml beenmerg of 8,5 ml bloed |
| Speciale afname condities |
Stalen voor RNA analyse niet afnemen of versturen op vrijdagnamiddag |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
RNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
max. 48u. na afname |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 48u. na afname |
| Transport voorwaarden |
RNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Transporteer binnen 24 uur naar het laboratorium. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
| Analyse frequentie |
wekelijks |
| Antwoordtijd |
max. 2 weken |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
| Techniek/methode |
real time PCR |
| Toestel |
Viia 7 |
| Interpretatie |
De real-time PCR kwantificeert het RUNX1-RUNX1T1 (t(8;21), AML1/ETO) fusietranscript. De meetwaarde stelt een verhouding voor van het aantal mRNA molecules AML1/ETO over het aantal mRNA molecules van het controlegen ABL. De MRD-waarde normaliseert de meetwaarde ten opzichte van de meetwaarde van een gemiddeld diagnosestaal (%). De gevoeligheid van de analyse wordt weergegeven als de SENS-waarde. Deze werd bepaald op basis van het gemeten controlegen ABL en heeft eenzelfde eenheid als de MRD waarde (%). Deze test wordt enkel gebruikt bij follow-up van AML met AML1/ETO genherschikking Een stijging of een daling met een factor 2 is technisch significant. Een stijging of een daling met een factor 10 is klinisch significant wat echter in het totale klinische beeld moet geïnterpreteerd worden. |
| Deelname EKE |
UKNEQAS, MODHEM |
| Accreditatie |
ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
| Diagnoseregel |
587893-587904: herval van acute leukemie na 1 jaar wordt beschouwd als een nieuwe diagnostische fase. |
| RIZIV nr |
587893-587904, 588571-588582 |
| B-waarde |
B3000 |
| Versiedatum |
21/04/2023 |
