| Lichaamsmateriaal voorkeur |
beenmerg |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
bloed |
| Recipient voorkeur |
EDTA |
| Mininum vereiste volume |
5 ml beenmerg, 8,5 ml bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA en RNA analyses) |
| Analysevolume |
1 ml |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
RNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
max. 48u. na afname |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 48u. na afname |
| Transport voorwaarden |
RNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Transporteer binnen 24 uur naar het laboratorium. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
| Analyse frequentie |
wekelijks |
| Antwoordtijd |
max. 2 weken |
| Antwoordtijd indien dringend |
2 dagen bij t(15;17) PML/RARA |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
| Techniek/methode |
real time PCR (HemaVision 28Q kit) |
| Toestel |
Viia 7 |
| Interpretatie |
Multiplex real time PCR (HemaVision 28Q kit) voor detectie van 28 genherschikkingen (met 145 breekpunt en spice varianten) die voorkomen bij acute leukaemie. Naast (zeer) zeldzame genherschikkingen kunnen meer frequente aangetoond worden: BCR/ABL - t(9;22), PML/RARalfa - t(15;17), AML1/ETO - t(8;21), CBFB/MYH1 - inv(16), TEL/AML1 - t(12;21), verschillende MLL (11q23) genherschikkingen. Gevoeligheid is ongeveer 1 abnormale cel op 1000 normale cellen. Multiplex real time PCR (HemaVision 28Q) voor detectie van 28 genherschikkingen (met meer dan 145 breekpunt en splice varianten) die voorkomen bij acute leukaemie. Naast (zeer) zeldzame genherschikkingen kunnen meer frequente aangetoond worden: BCR/ABL - t(9;22), PML/RARalfa - t(15;17), AML1/ETO - t(8;21), CBFB/MYH1 - inv(16), TEL/AML1 - t(12;21), verschillende MLL (11q23) genherschikkingen. Gevoeligheid is ongeveer 1 abnormale cel op 1000 normale cellen. Deze test wordt enkel uitgevoerd bij diagnose van acute leukaemie en niet bij follow-up. Bepaalde genherschikkingen bepalen WHO entiteiten. Sommige genherschikkingen helpen prognose bepalen: zo zijn PML/RARalfa - t(15;17), AML1/ETO - t(8;21), CBFB/MYH1 - inv(16) en TEL/AML1 - t(12;21) geassocieerd met een goede prognose en de MLL (11q23) genherschikkingen in het algemeen met een slechtere prognose. DEK/NUP214 - t(6;9) en MLL/MLLT4 - t(6;11) zijn duidelijk geassocieerd met een slechte prognose. Voor verdere informatie, zie WHO classificatie, bijsluiter kit en literatuur. |
| Deelname EKE |
UKNEQAS, MODHEM |
| Accreditatie |
ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
| Diagnoseregel |
587893-587904: herval van acute leukemie na 1 jaar wordt beschouwd als een nieuwe diagnostische fase. |
| RIZIV nr |
587893-587904, 588571-588582 |
| B-waarde |
B3000 |
| Versiedatum |
21/04/2023 |
