Back to top
FLT3 kinase domein mutatieanalyse
Basic data
| Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
| Database |
Moleculaire hematologie |
| Groep |
3. Moleculaire hematologie, acute leukemie |
| Code |
FLT3KD_CE (staalreceptie enkel MOBI gebruiken) |
| Verzending |
Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur |
beenmerg |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
bloed |
| Recipient voorkeur |
EDTA |
| Mininum vereiste volume |
2 ml beenmerg, 2 ml bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses) |
| Analysevolume |
0,2 ml |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
DNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 21d. na staalontvangst |
| Transport voorwaarden |
DNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
| Analyse frequentie |
Wekelijks |
| Antwoordtijd |
max. 8 dagen |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
| Techniek/methode |
PCR, restrictie enzym digestie en capillaire elektroforese. |
| Toestel |
3500xL |
| Interpretatie |
Prevalentie van FLT3 mutaties bij AML is ongeveer 30% bij AML. De FLT3-ITD mutatie impliceert een slechte prognose, terwijl de prognostische betekenis van de FLT3 kinase domein mutatie onduidelijk is. Met het oog op het tijdig starten met FLT3 inhibitoren bij de eerstelijnsbehandeling van AML wordt de FLT3 kinase domein mutatie bepaald met PCR, restrictie enzym digestie en capillaire elektroforese. Hierbij wordt FLT3 D835 en de zeldzame FLT3 I836 mutatie gedetecteerd. Detectielimiet is ongeveer 5% mutant DNA. |
| Deelname EKE |
UKNEQAS |
| Accreditatie |
wordt aangevraagd |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
| Zoektermen |
FLT3 D835 |
| Versiedatum |
24/01/2023 |
