Back to top
CEBPalfa DNA sequentiebepaling: wordt niet meer uitgevoerd sinds 01/01/2022, zie NGS myeloïde panel.
Basic data
Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
Database |
Moleculaire hematologie |
Groep |
3. Moleculaire hematologie, acute leukemie |
Subgroep |
Mutatieanalyses |
Code |
(staalreceptie: testcode MOBI gebruiken) |
Verzending |
Nee |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur |
beenmerg |
Lichaamsmateriaal toegelaten |
bloed |
Recipient voorkeur |
EDTA |
Mininum vereiste volume |
2 ml beenmerg, 2 ml bloed (volstaat voor alle aangevraagde DNA analyses) |
Analysevolume |
0,2 ml |
Bewaarcondities en voorbehandeling |
DNA-analyse. Bewaar stalen bij 2-8°C (niet invriezen). |
Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max. 21d. na staalontvangst |
Transport voorwaarden |
DNA-analyse. Na afname staal gekoeld bewaren bij 2-8°C. Verzending naar laboratorium mag bij kamertemperatuur. |
Analyse frequentie |
2-wekelijks |
Antwoordtijd |
max. 3 weken |
Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Dr. Helena Devos |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Moleculaire Biologie; Werkpost Moleculaire Biologie - Hematologie |
Techniek/methode |
PCR, DNA sequencing |
Toestel |
3500xL |
Interpretatie |
CEBPalfa mutaties worden opgespoord in het TAD1, TAD2 en bZIP domein door DNA-sequentiebepaling. Detectielimiet is 20% mutant DNA of ongeveer 40% mutante cellen. CEBalfa mutaties zijn geassocieerd met een betere prognose. |
Deelname EKE |
MODHEM |
Accreditatie |
ISO 15189:2012 (379-MED) |
Aanvraagformulier |
AFAZFAB00005 Aanvraagbrief Speciale hematologie |
Diagnoseregel |
587893-587904: herval van acute leukemie na 1 jaar wordt beschouwd als een nieuwe diagnostische fase. |
RIZIV nr |
587893-587904 |
B-waarde |
B3000 |
Versiedatum |
21/04/2023 |