| Lichaamsmateriaal voorkeur |
serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
plasma |
| Recipient voorkeur |
serum gel tube |
| Recipient toegelaten |
EDTA tube |
| Mininum vereiste volume |
2,6 mL |
| Analysevolume |
100 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
Serum of plasma: Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum of plasma bewaard te worden bij 2° tot 8°C gedurende 7 dagen, daarna op -20°C. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden |
Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Analyse frequentie |
Op aanvraag, 24/24u 7/7d |
| Antwoordtijd |
< 1 uur |
| 24/24uur |
Ja |
| Antwoordtijd indien dringend |
< 1 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie |
| Techniek/methode |
ELISA via Immunochromatografie-formaat |
| Toestel |
Manueel |
| Eenheid of kwalitatief |
Kwalitatief |
| Referentie waarden |
Negatief |
| Interpretatie |
De test detecteert niet alle geïnfecteerde personen gezien er rekening dient gehouden te worden met de serologische vensterperiode net na het oplopen van HIV-infectie en tevens met de immuunstatus. Daar vals-positieve resultaten zeer uitzonderlijk mogelijk zijn, wordt sowiezo elk serummonster van een niet-gekende nieuwe patiënt de eerstvolgende werkdag geanalyseerd dmv routinescreening op HIV via MPIA (EIA voor gecombineerde detectie van Ag p24 - HIV1/2-antistoffen). Elk positief resultaat wordt doorgebeld door microbioloog aan aanvragende arts. |
| Deelname EKE |
WIV / NRL |
| Aanvraagformulier |
Aanvraagbrief voor urgente laboratoriumtesten |
| Diagnoseregel |
Gelijktijdige, kwalitatieve detectie van HIV p24 antigeen, en antistoffen tegen HIV type 1 en 2 (anti-HIV), in serum of plasma voor diagnostische doeleinden. |
| RIZIV nr |
551736-551740 |
| B-waarde |
250 |
| Zoektermen |
HIV sneltest, 4de generatie combotest HIV |
| Versiedatum |
3/04/2023 |
