Back to top

HIV-1/2 (Agp24/Ab) Sneltest = 4de generatie combotest

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Infectieuze serologie
Groep Virale serologie
Code RTHIV
Verzending Nee

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur serum
Lichaamsmateriaal toegelaten plasma
Recipient voorkeur serum gel tube
Recipient toegelaten EDTA tube
Mininum vereiste volume 2,6 mL
Analysevolume 100 µL
Bewaarcondities en voorbehandeling Serum of plasma: Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum of plasma bewaard te worden bij 2° tot 8°C gedurende 7 dagen, daarna op -20°C.
Acceptatiecriteria staalontvangst Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Acceptatiecriteria bijaanvraag Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen.
Transport voorwaarden Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht.
Analyse frequentie Op aanvraag, 24/24u 7/7d
Antwoordtijd < 1 uur
24/24uur Ja
Antwoordtijd indien dringend < 1 uur
Verantwoordelijk klinisch bioloog dr. Marijke Reynders
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie
Techniek/methode ELISA via Immunochromatografie-formaat
Toestel Manueel
Eenheid of kwalitatief Kwalitatief
Referentie waarden Negatief
Interpretatie De test detecteert niet alle geïnfecteerde personen gezien er rekening dient gehouden te worden met de serologische vensterperiode net na het oplopen van HIV-infectie en tevens met de immuunstatus. Daar vals-positieve resultaten zeer uitzonderlijk mogelijk zijn, wordt sowiezo elk serummonster van een niet-gekende nieuwe patiënt de eerstvolgende werkdag geanalyseerd dmv routinescreening op HIV via MPIA (EIA voor gecombineerde detectie van Ag p24 - HIV1/2-antistoffen). Elk positief resultaat wordt doorgebeld door microbioloog aan aanvragende arts.
Deelname EKE WIV / NRL
Aanvraagformulier Aanvraagbrief voor urgente laboratoriumtesten
Diagnoseregel Gelijktijdige, kwalitatieve detectie van HIV p24 antigeen, en antistoffen tegen HIV type 1 en 2 (anti-HIV), in serum of plasma voor diagnostische doeleinden.
RIZIV nr 551736-551740
B-waarde 250
Zoektermen HIV sneltest, 4de generatie combotest HIV
Versiedatum 14/09/2021