Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Infectieuze serologie |
| Groep | Virale serologie |
| Code | COHEVM |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | plasma |
| Recipient voorkeur | serum gel tube |
| Recipient toegelaten | Li-heparine tube |
| Mininum vereiste volume | 100 µL |
| Analysevolume | 20 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Serum/plasma: Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum of plasma bewaard te worden bij 2° tot 8°C gedurende maximaal 14 dagen, daarna op -20°C. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden | Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Analyse frequentie | 1x per week |
| Antwoordtijd | 8 uur - 7 dagen |
| 24/24uur | Nee |
| Antwoordtijd indien dringend | < 8 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie |
| Techniek/methode | Immunoblot, gebruik makend van recombinante antigenen (O2N, O2C en O3 - kenmerkend voor zowel genotype 1als 3; en additioneel O2M- specifiek voor genotype 1). HEV genotypes 2 en 4 worden niet/minder adequaat opgepikt met deze test. |
| Toestel | Manueel |
| Eenheid of kwalitatief | Kwalitatief |
| Referentie waarden | Afwezigheid van antigeenbandjes op de immunoblotstrip. |
| Interpretatie | Om de resultaten bekomen met de HEV EIA te bevestigen, kan gebruik gemaakt worden van de immunoblot-techniek. Deze techniek vertoont veel gelijkenissen met ELISA: zo wordt ook gewerkt met een enzym gelabeld monoklonaal antilichaam dat bij binding een gekleurd product vormt. De RecomLine HEV IgM is een kit die gebruikt wordt om met behulp van recombinante antigenen de aanwezigheid van IgM antilichamen tegen het Hepatitis E virus (HEV) te detecteren en te identificeren in menselijk serum of plasma. Met individueel aangebrachte antigenen op een nitrocellulosestrip worden specifieke antilichamen tegen deze individuele antigenen van HEV in het serum van patiënt opgespoord. |
| Deelname EKE | UKNEQAS, ringtest UZG/KUL |
| Aanvraagformulier | wordt toegevoegd door de verantwoordelijke klinisch bioloog |
| RIZIV nr | NVT |
| B-waarde | € 10, ten laste van de patiënt |
| Versiedatum | 14/09/2021 |
