Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Infectieuze serologie |
| Groep | Virale serologie |
| Code | HBSAGA |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | plasma |
| Recipient voorkeur | serum gel tube |
| Recipient toegelaten | Li-heparine tube |
| Mininum vereiste volume | 2,6 mL |
| Analysevolume | 200 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Serum of plasma: Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum of plasma bewaard te worden bij 2° tot 8°C gedurende maximaal 6 dagen. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden | Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Analyse frequentie | Dagelijks met uitzondering van weekend- en feestdagen. |
| Antwoordtijd | 8 uur - 3 dagen |
| 24/24uur | Nee |
| Antwoordtijd indien dringend | < 1 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie |
| Techniek/methode | Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA) |
| Mogelijke interferenties | Sterk hemolytische of lipemische monsters kunnen minder betrouwbare resultaten geven. |
| Toestel | Architect (Abbott) |
| Eenheid of kwalitatief | Kwalitatief (S/CO) |
| Referentie waarden | Negatief: Afwezigheid van HBsAg. Borderline: twijfelachtig resultaat. Positief: Aanwezigheid van HBsAg. |
| Interpretatie | Het resultaat van de HBsAg bepaling wordt bij voorkeur samen met het resultaat van andere hepatitis B serologische markers geïnterpreteerd, om het onderscheid tussen acute en chronische infectie vast te stellen. Daar vals-positieve resultaten mogelijk zijn, wordt op een eerste positief monster automatisch een AgHBs-confirmatietest in het labo uitgevoerd. |
| Deelname EKE | WIV / NRL |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire biologie en antibioticadosages |
| Cumulregel | Max. 8 virale serologietesten/aanvraag |
| Diagnoseregel | Kwalitatieve detectie van Hepatitis B surface antigeen (HBsAg) in serum of plasma voor diagnostische doeleinden. |
| RIZIV nr | 551391-551401 |
| B-waarde | 250 |
| Versiedatum | 14/09/2021 |
