Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Infectieuze serologie |
| Groep | Virale serologie |
| Code | CMVAVI |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | plasma |
| Recipient voorkeur | serum gel tube |
| Recipient toegelaten | Li-heparine tube |
| Mininum vereiste volume | 2,6 mL |
| Analysevolume | 200 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Serum/plasma: Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum of plasma bewaard te worden bij 2° tot 8°C maximaal 14 dagen, daarna op -20°C. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Gestold bloed, plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden | Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Analyse frequentie | Dagelijks met uitzondering van weekend- en feestdagen. |
| Antwoordtijd | 8 uur - 3 dagen |
| 24/24uur | Nee |
| Antwoordtijd indien dringend | < 8 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie |
| Techniek/methode | Chemiluminescentie Micropartikel Immunoassay (CMIA) |
| Mogelijke interferenties | Sterk hemolytische of lipemische monsters kunnen minder betrouwbare resultaten geven. |
| Toestel | Architect (Abbott) |
| Eenheid of kwalitatief | %avi |
| Referentie waarden | <50%: Lage aviditeit ≥50% - <60%: Borderline aviditeit ≥60%: Hoge aviditeit. |
| Interpretatie | (a) Hoge aviditeit: ≥ 60%. In associatie met CMV IgG+, IgM-: vroegere infectie, laag risico op in utero transmissie van virus. In associatie met CMV IgG+, IgM+: niet-primaire CMV-infectie (re-infectie of reactivatie); laag risico op in utero transmissie van het virus. (b) Intermediaire aviditeit: ≥ 50% en < 60%. Geen besluitvorming mogelijk, serologie op te volgen. (c) Lage aviditeit: < 50%. Geen besluitvorming mogelijk, serologie op te volgen. Enkel een hoge aviditeit is conclusief naar datering van de primaire CMV-infectie toe. |
| Deelname EKE | WIV |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire biologie en antibioticadosages |
| Diagnoseregel | Analyse wordt enkel uitgevoerd bij zwangeren, immuungecompromitteerde patiënten en zelden bij erg zieke kinderen met kruisreacties in serologie (ter besluitvorming). |
| B-waarde | € 16, ten laste van de patiënt |
| Versiedatum | 14/09/2021 |
