Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Infectieuze serologie |
| Groep | Fungale serologie |
| Code | BDG |
| Verzending | Ja |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | Serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten | CSV |
| Recipient voorkeur | Serum geltube |
| Recipient toegelaten | Droge steriele buis |
| Mininum vereiste volume | 500 µL |
| Analysevolume | 100 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Serum of lumbaal vocht: voor analyse dient het bloed gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo, en vervolgens dient het afgescheiden serum bewaard te worden bij 2-8°C gedurende max. 72u. Bij langdurige bewaring, dient dit te gebeuren bij -20°C. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Gestold bloed of plasma wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden | Verzending: gekoeld (2-8°C). Bij vertraging in transport het staal invriezen en ingevroren opsturen. Stuur het staal op SAMEN met het originele aanvraagformulier èn MET het speciale formulier file: [1] https://www.wiv-isp.be/epidemio/NRC/FORMS/Aanvraagformulier_Mycosis.pdf |
| Analyse frequentie | 1x/week |
| Antwoordtijd | 8 à 14 dagen |
| 24/24uur | Neen |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Techniek/methode | Kinetische Fungitell-test |
| Mogelijke interferenties | zie interpretatie |
| Toestel | fotometer: Thermo Scientific Multiskan FC |
| Eenheid of kwalitatief | pg/mL |
| Referentie waarden | <60 pg/mL: negatief; 60 pg/mL tot ≤ 80 pg/mL: borderline; >80 pg/mL:positief |
| Interpretatie | Doel van de test: (1->3)-beta-D-glucan wordt vrijgezet in het serum bij diverse invasieve schimmelinfecties waaronder invasieve Candida infecties, invasieve aspergillose en Pneumocystis jirovecii pneumonie (maar NIET bij een invasieve mucormycose of cryptococcose) en wordt dus aanzien als een 'panfungale marker'. De belangrijkste troef van de test is de hoge negatieve predictieve waarde waardoor een negatief resultaat de trigger kan zijn om antifungale (of antibacteriële in geval van PJP) therapie stop te zetten. Criteria voor het uitvoeren van deze test: 1) Sterk vermoeden van een invasieve fungale infectie waarbij andere diagnostische testen negatief of onbeslist zijn. 2) Vermoeden van een Pneumocystis jirovecii pneumonie bij een patiënt waarbij het niet mogelijk is om een broncho-alveolaire lavage uit te voeren. |
| Deelname EKE | Ja |
| Accreditatie | Ja |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire biologie en antibioticadosages (bij andere analyses te noteren) |
| RIZIV nr | NVT |
| B-waarde | NVT (analyse gebeurt door het NRL) |
| Versiedatum | 14/09/2021 |
