Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Infectieuze serologie |
| Groep | Bacteriële serologie |
| Code | RPRT |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | serum |
| Recipient voorkeur | serum gel tube |
| Mininum vereiste volume | 2,6 mL |
| Analysevolume | 100 µL |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Voor analyse dient het monster gecentrifugeerd te worden volgens de standaardprocedures van het labo en dient het afgescheiden serum bewaard te worden bij 2° tot 8°C gedurende maximaal 1 week, daarna bij -20°C. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | Indien het serum een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de serotheek, kan een bijaanvraag gebeuren tot 1w na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke microbiologe aangewezen. |
| Transport voorwaarden | Gestold bloed wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen de 2 uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Analyse frequentie | Minimaal 2x per week, tijdens een normale werkweek op dinsdag en vrijdag |
| Antwoordtijd | 24 uur - 4 dagen |
| 24/24uur | Nee |
| Antwoordtijd indien dringend | < 1 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Marijke Reynders |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Infectieuze Serologie |
| Techniek/methode | Agglutinatie test |
| Mogelijke interferenties | Sterk hemolytische of lipemische monsters kunnen minder betrouwbare resultaten geven. |
| Toestel | Manueel |
| Eenheid of kwalitatief | titer (semi-kwantitatief) |
| Referentie waarden | <1/1: Niet reactief ≥1/1 - <1/4: Borderline ≥1/4: Reactief Voor elk reactief resultaat is een confirmatie met een treponemale test additioneel noodzakelijk, indien deze nog niet gekend is tenminste. |
| Interpretatie | Titeropvolging is noodzakelijk, vnl in geval van evaluatie therapeutische efficiëntie of therapietrouw. Bij niet-treponemale testen zijn vals-positieve reacties mogelijk (o.a. bij infectieuse mononucleosis, lupus erythematosus, malaria, virale pneumonie, hepatitis, zwangerschap, toxicomanie...). Steeds te interpreteren in combinatie met een testresultaat van een treponemale test en met cruciale klinische info vooraleer syphilisstatus bepaald kan worden. |
| Deelname EKE | WIV / NRL |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00007 Infectieuze serologie, moleculaire biologie en antibioticadosages |
| Diagnoseregel | Niet-treponemale test voor de kwantitatieve detectie van reagines, een substantie met kenmerken van een antistof, in het serum van patiënten met syphilis. |
| RIZIV nr | 552716-552720 |
| B-waarde | 80 |
| Versiedatum | 14/09/2021 |
