Back to top
Titratie van irreguliere antistoffen
Basic data
Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
Database |
Immuno-hematologie |
Groep |
Irreguliere RBC antistof |
Subgroep |
Immunologisch |
Code |
14110 |
Verzending |
Nee |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur |
perifeer bloed |
Recipient voorkeur |
EDTA |
Recipient toegelaten |
serum + EDTA |
Mininum vereiste volume |
2,7ml |
Analysevolume |
400 µl plasma |
Acceptatiecriteria staalontvangst |
stalen moeten gelabeld zijn met naam, voornaam en geboortedatum |
Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max 3 d na staalafname |
Analyse frequentie |
weekdagen |
Antwoordtijd |
max 1 week |
24/24uur |
nee |
Antwoordtijd indien dringend |
3 dagen |
Verantwoordelijk klinisch bioloog |
dr. Barbara Cauwelier |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Immuno-hematologie |
Techniek/methode |
Titerbepaling : kolomagglutinatie |
Mogelijke interferenties |
sterke hemolyse |
Toestel |
VISION (Ortho Clinical Diagnostics) |
Eenheid of kwalitatief |
titer |
Interpretatie |
De titer van de aanwezige irreguliere antistof(fen) worden bepaald. Titratie van irreguliere antistoffen wordt enkel uitgevoerd bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd (< 48 jr). Type en opvolging van titer zijn vooral belangrijk tijdens de zwangerschap, om het risico op foeto-maternele incompatibiliteit op te sporen. |
Deelname EKE |
RISE, Sciencano, UKNEQAS |
Accreditatie |
Nee |
Aanvraagformulier |
AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
RIZIV nr |
555170-555181 |
B-waarde |
200 |
Versiedatum |
14/02/2022 |