Back to top
Identificatie van irreguliere antistoffen
Basic data
| Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
| Database |
Immuno-hematologie |
| Groep |
Irreguliere RBC antistof |
| Subgroep |
Immunologisch |
| Code |
14110 |
| Verzending |
Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur |
perifeer bloed |
| Recipient voorkeur |
EDTA |
| Recipient toegelaten |
serum |
| Mininum vereiste volume |
2,7ml |
| Analysevolume |
40 µl volbloed, 480 µl plasma |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
Het staal mag max 3 dagen oud zijn |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
stalen moeten gelabeld zijn met naam, voornaam en geboortedatum |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max 3 d na staalafname |
| Analyse frequentie |
weekdagen |
| Antwoordtijd |
max 1 week |
| 24/24uur |
nee |
| Antwoordtijd indien dringend |
3 dagen |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
dr. Barbara Cauwelier |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Immuno-hematologie |
| Techniek/methode |
Immunologische bepaling met kolomagglutinatietechnologie en/of in buisjes |
| Mogelijke interferenties |
sterke hemolyse, daratumumab |
| Toestel |
VISION (Ortho Clinical Dianostics)/manueel |
| Referentie waarden |
negatief |
| NW Man |
negatief |
| NW Vrouw |
negatief |
| Interpretatie |
De specificiteit van de irreguliere antistof(fen) die in het plasma aanwezig is/zijn, gericht tegen specifieke antigenen op de RBC membraan, wordt bepaald. Adhv deze specifciteit wordt een transfusieadvies gevormd (enkel zichtbaar voor het labo) waar rekening mee wordt gehouden bij de keuze van toe te dienen bloedproducten. Behandeling van de patiënt met Daratumumab kan vals positieve reacties geven tot 6 maand na stop therapie. |
| Deelname EKE |
RISE, Sciencano |
| Accreditatie |
Nee |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
| RIZIV nr |
555192-555203; 554794-554-805 (adsorptie) |
| B-waarde |
1000; B3000 (adsorptie) |
| Versiedatum |
14/02/2022 |
