Back to top
Opzoeken en titratie van immuun anti-A en/of B (bloed van de moeder)
Basic data
Activiteitencentrum |
Sint-Jan |
Database |
Immuno-hematologie |
Groep |
Foetomaternele incompatibiliteit |
Subgroep |
Immunologisch |
Code |
14160 |
Verzending |
Nee |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur |
perifeer bloed |
Recipient voorkeur |
EDTA |
Recipient toegelaten |
serum |
Mininum vereiste volume |
2,7ml |
Analysevolume |
200 µl plasma |
Bewaarcondities en voorbehandeling |
Het staal mag max 3 dagen oud zijn |
Acceptatiecriteria staalontvangst |
stalen moeten gelabeld zijn met naam, voornaam en geboortedatum |
Acceptatiecriteria bijaanvraag |
max 3 d na staalafname |
Analyse frequentie |
weekdagen |
Antwoordtijd |
24 uur op weekdagen, 72 uur indien weekend |
24/24uur |
nee |
Antwoordtijd indien dringend |
24 uur (weekdagen) |
Verantwoordelijk klinisch bioloog |
dr. Barbara Cauwelier |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Immuno-hematologie |
Techniek/methode |
Immunologische bepaling met kolomagglutinatietechnologie |
Mogelijke interferenties |
sterke hemolyse |
Toestel |
manueel |
Eenheid of kwalitatief |
kwalitatief |
Interpretatie |
Bij ABO incompatibiliteit tussen moeder en baby kan immuun (IgG) anti-A of anti-B de oorzaak zijn van hemolytische ziekte van de pasgeborene; bij een positief resultaat wordt de titer van immuun anti-A en/of -B bepaald. |
Deelname EKE |
UKNEQAS |
Accreditatie |
Nee |
Aanvraagformulier |
AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten (voor moeder en baby steeds afzonderlijke aanvragen gebruiken) |
Versiedatum |
14/02/2022 |