Back to top

Opzoeken irreguliere antistof (indirecte coombstest)

Basic data

Activiteitencentrum Sint-Jan
Database Immuno-hematologie
Groep Bloedgroep
Subgroep Immunologisch
Code 14110
Verzending Nee

Detail data

Lichaamsmateriaal voorkeur perifeer bloed
Recipient voorkeur EDTA
Mininum vereiste volume 2,7ml
Analysevolume 240 µl serum of plasma
Acceptatiecriteria staalontvangst stalen moeten gelabeld zijn met naam, voornaam en geboortedatum of unieke identifier
Acceptatiecriteria bijaanvraag max 3 d na staalafname
Transport voorwaarden kamertemperatuur of koelkast
Analyse frequentie 7d/7d
Antwoordtijd 24 uur
24/24uur ja
Antwoordtijd indien dringend 30 min
Verantwoordelijk klinisch bioloog dr. Barbara Cauwelier
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Immuno-hematologie
Techniek/methode Immunologische bepaling met kolomagglutinatietechnologie
Mogelijke interferenties sterke hemolyse, daratumumab
Toestel VISION (Ortho Clinical Diagnostics)
Referentie waarden negatief
NW Man negatief
NW Vrouw negatief
Interpretatie Een positief resultaat wijst op de aanwezigheid van antistoffen in het serum/plasma gericht tegen rode bloedcelantigenen.

Een negatief resultaat wijst op de afwezigheid van antistoffen in het serum/plasma gericht tegen rode bloedcelantigenen. Een vals negatief resultaat kan het gevolg zijn van een antistof gericht tegen een laag frequent antigen dat niet aanwezig is op de test rode bloedcellen. Een vals positief resultaat kan het gevolg zijn van medicatie oa CD38 antistoffen (Daratumumab)
Deelname EKE RISE, Sciencano
Accreditatie Nee
Aanvraagformulier AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten
Cumulregel 332 De verstrekking mag niet gecumuleerd worden met 555155-555166 (type en screen)
Diagnoseregel 34 (Hemolytische anemie,
perinatale controle,
positieve kruisprofe,
positieve directe coombs
RIZIV nr 555133-555144
B-waarde 400
Versiedatum 14/02/2022