Basic data
Activiteitencentrum | Sint-Jan |
Database | Immuno-hematologie |
Groep | Bloedgroep |
Subgroep | Immunologisch |
Code | 14110 |
Verzending | Nee |
Detail data
Lichaamsmateriaal voorkeur | perifeer bloed |
Recipient voorkeur | EDTA |
Mininum vereiste volume | 2,7ml |
Analysevolume | 240 µl serum of plasma |
Acceptatiecriteria staalontvangst | stalen moeten gelabeld zijn met naam, voornaam en geboortedatum of unieke identifier |
Acceptatiecriteria bijaanvraag | max 3 d na staalafname |
Transport voorwaarden | kamertemperatuur of koelkast |
Analyse frequentie | 7d/7d |
Antwoordtijd | 24 uur |
24/24uur | ja |
Antwoordtijd indien dringend | 30 min |
Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Barbara Cauwelier |
Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid Core Lab; Werkpost Immuno-hematologie |
Techniek/methode | Immunologische bepaling met kolomagglutinatietechnologie |
Mogelijke interferenties | sterke hemolyse, daratumumab |
Toestel | VISION (Ortho Clinical Diagnostics) |
Referentie waarden | negatief |
NW Man | negatief |
NW Vrouw | negatief |
Interpretatie | Een positief resultaat wijst op de aanwezigheid van antistoffen in het serum/plasma gericht tegen rode bloedcelantigenen. Een negatief resultaat wijst op de afwezigheid van antistoffen in het serum/plasma gericht tegen rode bloedcelantigenen. Een vals negatief resultaat kan het gevolg zijn van een antistof gericht tegen een laag frequent antigen dat niet aanwezig is op de test rode bloedcellen. Een vals positief resultaat kan het gevolg zijn van medicatie oa CD38 antistoffen (Daratumumab) |
Deelname EKE | RISE, Sciencano |
Accreditatie | Nee |
Aanvraagformulier | AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
Cumulregel | 332 De verstrekking mag niet gecumuleerd worden met 555155-555166 (type en screen) |
Diagnoseregel | 34 (Hemolytische anemie, perinatale controle, positieve kruisprofe, positieve directe coombs |
RIZIV nr | 555133-555144 |
B-waarde | 400 |
Versiedatum | 14/02/2022 |