Basic data
| Activiteitencentrum | Sint-Jan |
| Database | Immuno-hematologie |
| Groep | Bloedgroep |
| Subgroep | PCR |
| Code | 14760 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | perifeer bloed |
| Recipient voorkeur | Roche cell free DNA collection tubes |
| Recipient toegelaten | Streck cell free DNA BCT |
| Mininum vereiste volume | 9 ml |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Het staal mag max 24 u oud zijn |
| Transport voorwaarden | kamertemperatuur |
| Analyse frequentie | 1 x per week |
| Antwoordtijd | max 2 weken |
| 24/24uur | nee |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | dr. Barbara Cauwelier |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele Eenheid moleculair biologie ; werkpost HLA |
| Techniek/methode | real-time PCR RHD exon 5 en exon 7 |
| Toestel | Viia 7 |
| Eenheid of kwalitatief | RHD positief/negatief/inconclusief |
| Referentie waarden | NVT |
| NW Man | NVT |
| NW Vrouw | NVT |
| Interpretatie | Bepaling van foetale RHD op cel vrij foetaal DNA aanwezig in materneel plasma vanaf 11 w zwangerschap. De methode is gebaseerd op de methode van het Nederlands screeningsprogramma (Sanquin) aangevuld met controle reactie voor de aanwezigheid van cfDNA voor het SRY gen (mannelijke foetus) en een controlereactie voor de amplificeerbaarheid van het cfDNA (ACTB). Indien zowel exon 5 als exon 7 geamplificeerd worden, is de foetus RHD positief. Indien geen amplificatie optreedt van beide exonen, is de foetale RHD negatief. Indien 1 van beide exonen amplificatie vertoont, is het resultaat inconclusief en dient de foetus beschouwd te worden als RHD positief in het kader van allo-immunisatie. Volgens de literatuur heeft de analyse een sensitiviteit van 99.5% en specificiteit van 95.3% vanaf 11 weken zwangerschap. Vals positieve resultaten komen voor in 0.87% en vals negatieve resultaten in 0.03%. Bij een inconclusief resultaat dient de foetus te worden beschouwd als RHD positief en dient een controle staal bij de zwangere te worden afgenomen. |
| Deelname EKE | Sciensano, DEKS |
| Accreditatie | ISO 15189:2012 (379-MED) |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00003 Aanvraagbrief voor HLA/HPA/moleculaire immunohematologie/Printen van SCT kaartje |
| Diagnoseregel | de verstrekking mag enkel aangerekend worden indien : RHD- zwangere vrouw met anti-D of met invasieve akte. Buiten deze indicatie wordt een pseudonummer van €50 aangerekend. |
| RIZIV nr | 587053-587064; 890470 buiten RIZIV indicatie |
| B-waarde | B5000; 50€ buiten RIZIV indicatie |
| Zoektermen | foetale, resus D, materneel, fetomaternele incompatibiliteit |
| Versiedatum | 14/02/2022 |
