| Lichaamsmateriaal voorkeur |
serum |
| Lichaamsmateriaal toegelaten |
plasma |
| Recipient voorkeur |
serum gel tube |
| Recipient toegelaten |
Li-heparine tube |
| Mininum vereiste volume |
4,7 mL |
| Analysevolume |
30 µL serum (testvolume) + éénmalig 250 µL serum (dood volume) |
| Speciale afname condities |
Patiënten onder Biotinetherapie (> 5 mg/dag) slechts bloed afnemen minstens 8 uur na de laatste toediening. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling |
Na scheiden van serum/plasma en klonter/cellen kunnen de stalen tot 2 dagen bewaard worden in de koelkast of tot 6 maanden in diepvries. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst |
Het specimen wordt zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen het uur na afname, op kamertemperatuur naar het laboratorium gebracht. |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag |
Indien het specimen een correcte pre-analytische fase onderging, en sindsdien bewaard wordt in de koelruimte kan een bijaanvraag gebeuren tot 2 dagen na afname. Indien de bijaanvraag later komt, is overleg met verantwoordelijke klinisch bioloog aangewezen. |
| Analyse frequentie |
Dagelijks |
| Antwoordtijd |
< 24 uur |
| 24/24uur |
ja |
| Antwoordtijd indien dringend |
< 1 uur |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog |
Prof. dr. Michel Langlois |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling |
Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Operationele entiteit: Core-lab Immunochemie |
| Techniek/methode |
electrochemiluminescentie immunoassay (ECLIA) |
| Toestel |
Cobas 8000 e602 |
| Eenheid of kwalitatief |
ng/mL |
| NW Man |
Gezonde man:
<0.05 – 0.149 ng/mL
|
| NW Vrouw |
Gezonde vrouw, niet-zwanger:
| Fase |
Waarde (ng/mL) |
|---|
| Folliculaire fase |
0.057-0.893 |
| Ovulatie fase |
0.121-12.0 |
| Luteale fase |
1.83-23.9 |
| Postmenopauze |
<0.05-0.126 |
Gezonde vrouw, zwanger:
| Trimester |
Waarde (ng/mL) |
|---|
| 1ste trimester |
11.0-44.3 |
| 2de trimester |
25.4-83.3 |
| 3de trimester |
58.7-214 |
|
| Interpretatie |
Reproductieve geneeskunde: progesteron is een parameter voor de detectie van de ovulatie en de evaluatie van de luteale fase. |
| Deelname EKE |
EKE WIV / BIO-RAD EQAS |
| Accreditatie |
nee |
| Aanvraagformulier |
AFAZFAB00001 Algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten; AFAZFAB00011 Aanvraagbrief voor urgente laboratoriumtesten |
| Cumulregel |
Max. 5 bepalingen bij dynamische test |
| RIZIV nr |
546232-546243 |
| B-waarde |
450 |
| Versiedatum |
9/05/2022 |
