Back to top
Prothrombine G20210A mutatie
Basic data
| Activiteitencentrum |
Henri Serruys |
| Database |
Stolling en hemostase |
| Groep |
Trombofilie (tromboseneiging) |
| Code |
F2_qPCR |
| Verzending |
Ja |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur |
Zie Prothrombine G20210A mutatie Activiteitencentrum Sint-Jan
http://www.azsintjan.be/nl/labogids/sint-jan-644/stolling-en-hemostase-8... |
| Antwoordtijd |
1 maand vanaf ontvangst in SJ ( verzending dagelijks op weekdagen 10h) |
| Interpretatie |
De prothrombine G20210A mutatie is oorzaak van aangeboren trombofilie (in +/- 6% van niet geselecteerde patiënten met veneuze trombose). De prevalentie van dit polymorfisme is tussen 1 en 4% in Noord-Europese populaties. Het relatieve risico voor veneuze trombose bedraagt 2 à 3. |
| Diagnoseregel |
RIZIV terugbetaling enkel bij patiënten van minder dan 55 jaar met een trombotisch proces, bij patiënten met een familiale anamnese van recidiverende trombosen of in geval van diffuse invtravasale stolling. |
| RIZIV nr |
587020-587031 |
| B-waarde |
1800 (79 euro ten laste van patiënt indien niet voldaan aan diagnostische voorwaarden) |
| Versiedatum |
1/07/2022 |
