Basic data
| Activiteitencentrum | Henri Serruys |
| Database | Stolling en hemostase |
| Groep | Algemene stolling |
| Code | 12005 |
| Verzending | Nee |
Detail data
| Lichaamsmateriaal voorkeur | Plasma |
| Recipient voorkeur | Citraat-buis |
| Mininum vereiste volume | 4,7 ml bloed |
| Analysevolume | 250 µl plasma |
| Speciale afname condities | De tube moet voldoende gevuld zijn (>80%), zodat de verhouding citraat en bloed gerespecteerd wordt. |
| Bewaarcondities en voorbehandeling | Kamertemperatuur. Centrifugeer het staal zodat het bloedplaatjesaantal zeker <200.000/µL in ons labo wordt hiervoor een centrifugatieprotocol van 7 min aan 2195g gebruikt. |
| Acceptatiecriteria staalontvangst | periode afname-ontvangst <4 uur juiste identificatie van patiënt (naam, voornaam, geboortedatum) juist recipiënt afname condities juist uitgevoerd |
| Acceptatiecriteria bijaanvraag | periode afname-bijaanvraag: <24uur (bewaring plasma 20°C +- 5°C) |
| Transport voorwaarden | Kamertemperatuur |
| Analyse frequentie | Elke werkdag |
| Antwoordtijd | 45 minuten |
| 24/24uur | ja |
| Antwoordtijd indien dringend | 30 min |
| Verantwoordelijk klinisch bioloog | Dr Van Erum |
| Uitvoerende laboratoriumdienst/afdeling | Dienst Laboratoriumgeneeskunde; Activiteitencentrum HS; Werkpost stolling |
| Techniek/methode | Automatische (optische) meting |
| Mogelijke interferenties | Hemolyse |
| Toestel | ACL-Top550cts (Werfen) |
| Eenheid of kwalitatief | % + INR |
| Referentie waarden | PT: 70 - 150% Bron: bijsluiter firma IL INR: Normaal: 0,8-1,2 Vit. K-antagnisten (coumarines): 2,0-3,0 Vit. K-antagnisten igv mechanische mitralisklep: 2,5-3,5 Bron: ACCP guidelines 2012 |
| Interpretatie | De PT is verlengd bij factor deficiënties II, V, VII en X, zoals o.a. bij leverlijden. FII, FVII en FX zijn vitamine K afhankelijk, zodat de PT kan gebruikt worden voor het monitoren van orale anticoagulatie therapie met vitamine K-antagonisten. PT wordt beinvloed ( % verlaging) door inname van nieuwe orale anticoagulantia ( Xarelto, Pradaxa, e.a.) maar kan niet wordengebruikt voor monitoring van deze medicatie. |
| Deelname EKE | sciensano 3/jaar |
| Accreditatie | nee |
| Aanvraagformulier | AFAZFAB00001 algemene aanvraagbrief voor laboratoriumtesten |
| Cumulregel | 54: protrombinetijd (PT) en trombotest mogen onderling niet gecumuleerd worden |
| Diagnoseregel | 95: RIZIV terugbetaling in combinatie met fibrinogeen enkel in geval van oppuntstelling van een bloedingsdiathese, diffuse intravasculaire stolling, sepsis, leverinsufficiëntie, fibrinolytische therapie en postpartumbloedingen. |
| RIZIV nr | 554573/554584 |
| B-waarde | 80 |
| Versiedatum | 1/07/2022 |
